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Transizione ISO 13485:2016

Guida alla transizione alla ISO 13485:2016



Guida alla transizione alla ISO 13485:2016

La fine del periodo di transizione ISO 13485: 2016 si avvicina.

Per mantenere la certificazione i produttori di dispositivi medici devono soddisfare i requisiti della norma ISO 13485: 2016 entro il 28 febbraio 2019.

Preparati per la transizione e controlla il tuo grado di preparazione utilizzando le nostre risorse.

Siamo in grado di supportarti durante il processo di transizione.

Consigli Tecnici. Contattaci telefonicamente per qualsiasi dubbio.

Pre-Audit / Gap Analysis. Possiamo aiutarti con un pre-audit o Gap Analysis per determinare il livello di conformità rispetto ai requisiti del nuovo standard.

Se hai domande o hai bisogno di chiarimenti sulla transizione telefonaci o mandaci un'e-mail a sales@capponiconsulting.it



Pubblicato il 27/12/2018 in Certificazioni

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